La Guanabana para curar el Cancer

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La Guanábana es utilizada como cura para el cáncer, ¿cómo funciona? Esta revisión analiza qué es, qué condiciones combate y qué componentes activos pueden eliminar el cáncer, además de revisar los extractos más puros disponibles.

¿Qué es guanábana?

El árbol de Guanábana es un árbol de hoja perenne de tamaño mediano, vertical, que alcanza alturas de alrededor de cinco a seis metros, proporcionando hojas verdes bastante grandes y brillantes.

Este árbol produce una fruta amarillenta a verdosa, que tiene aproximadamente el tamaño aproximado de una piña.

Puede encontrarlo en las regiones más suaves y exóticas de América del Sur y del Norte, incluida la selva amazónica. A menudo, la pulpa de fruta produce bebidas y batidos bastante deliciosos. Aunque, se dice que es algo amargo, se puede disfrutar además dentro de su forma natural.

Remedios naturales y efectivos

La fruta y el jugo generalmente se recolectan para eliminar gusanos y organismos no deseados, enfriar fiebres altas y como astringente para la disentería y la diarrea. La fruta, la corteza, las raíces, las hojas e incluso las semillas del árbol de guanábana se pueden utilizar para obtener remedios orgánicos.

A menudo, las semillas de plantas trituradas se utilizan para oponerse a organismos parásitos externos e internos, gusanos y piojos. Las hojas, raíces y corteza se pueden triturar y usar en té de hierbas como sedante.

Varias regiones han utilizado guanábana para ayudar en el remedio para una serie de condiciones de salud. A lo largo de los Andes peruanos, las hojas se utilizan a menudo en el té para tratar la hinchazón de las membranas mucosas, mientras que las semillas de las plantas se utilizan en la eliminación de organismos parásitos.

La gente de la Amazonía peruana utiliza las hojas, la corteza y las semillas para producir un té como remedio para el tratamiento de la diabetes. Los nativos de la Amazonia brasileña usan un té de hierbas de hoja para las dificultades del hígado y el aceite de las hojas junto con la fruta se pueden combinar de forma colectiva y usarse para la artritis.

Los habitantes de las Indias Occidentales, Jamaica y Haití usan la corteza como un sedante y la fruta se utiliza para disminuir la tos, el virus de la gripe y los síntomas del asma, los niveles de presión arterial alta, además de los organismos parásitos.

Elementos vegetales e investigación científica

Ha habido muchos productos químicos activos que se han identificado en Soursop, ya que los científicos han estado investigando sus cualidades desde la década de 1940. La mayor parte de la investigación sobre Guanábana se centra en un nuevo grupo de sustancias químicas identificadas como acetogeninas anonasas. Soursop produce estos químicos naturales dentro de sus semillas de hojas y tallos, cortezas y frutas.

3 estudios de investigación independientes han demostrado que estas sustancias químicas tienen elementos antitumorales sustanciales y toxicidad dirigida en oposición a diversas formas de células cancerosas, sin dañar las células sanas, y publican ocho estudios científicos sobre sus hallazgos. La mayoría de las acetogeninas han demostrado toxicidad discerniente para las células tumorales a dosis bajas impactantes, tan pequeñas como 1 parte por millón.

Se han publicado 4 exámenes en 1998, que muestran además las sustancias químicas y las acetogeninas dentro de la graviola, que muestran los elementos anticancerosos, antitumorales y antivirales más fuertes. En un análisis médico realizado en 1997, los nuevos alcaloides localizados en la fruta de guanábana mostraron resultados antidepresivos dentro de los animales.

Las acetogeninas anóxicas se identifican exclusivamente dentro de la familia Annonaceae (de la cual Soursop es parte). Estos elementos químicos típicamente se han registrado con actividades antitumorales, antiparasitarias, insecticidas y antimicrobianas. 3 laboratorios independientes establecieron recientemente que estas acetogeninas son inhibidores sorprendentes de los procedimientos enzimáticos, que se localizan exclusivamente dentro de las membranas de las células tumorales cancerosas.

Debido a esto, son tóxicos para las células cancerosas, pero no tienen toxicidad para las células sanas. 

La Universidad de Purdue, en West Lafayette, Indiana, ha realizado importantes investigaciones sobre las acetogeninas, la mayoría de las cuales han sido respaldadas financieramente por el Instituto Nacional del Cáncer y / o el Instituto Nacional de Salud (NIH). Hasta el día de hoy, la Universidad de Purdue y / o su personal han ingresado al menos 9 patentes estadounidenses y / o internacionales sobre su trabajo en torno a los elementos y usos antitumorales e insecticidas de estas acetogeninas.

La Universidad de Purdue publicó estudios en 1997 con información esperanzadora de que muchas de las acetogeninas Annonaceous no solo tenían éxito en deshacerse de tumores que se habían confirmado resistentes a agentes anticancerosos, sino que además parecían tener una afinidad clara por dichas células resistentes. Muchas entrevistas después de que se publicó esta información, el jefe de farmacología en el análisis de Purdue señaló precisamente cómo funcionó.

Tal como lo describe, las células cancerosas que sobreviven a la quimioterapia pueden crear un nivel de resistencia al agente usado anteriormente además de otros medicamentos, incluso los no relacionados. Este hecho se conoce como resistencia a múltiples fármacos (MDR). Uno de los principales métodos que desarrollan las células cancerígenas para oponerse a los medicamentos de quimioterapia consiste en crear una bomba intercelular, que es capaz de expulsar a los agentes anticancerosos de la célula antes de matarla. En general, solo alrededor del 2% de las células cancerosas en cualquier persona pueden crear esta bomba, sin embargo, esas son el 2% que finalmente puede crecer y expandirse para generar tumores resistentes a múltiples fármacos.

La mayoría de las experimentaciones más recientes sobre las acetogeninas afirmaron que fueron capaces de cerrar estas bombas intercelulares, eliminando así los tumores resistentes a múltiples fármacos. investigadores de Purdue documentado que las acetogeninas preferentemente eliminan las células cancerosas resistentes a múltiples fármacos mediante el bloqueo de la transferencia de ATP, que es la principal fuente de energía celular.

Una célula tumoral requiere energía para expandirse y replicarse, y mucho más para operar su bomba y deshacerse de los agentes atacantes. Al limitar la energía a la celda, ya no puede ejecutar su bomba. En el momento en que las acetogeninas bloquean el ATP hacia la célula tumoral con el tiempo, la célula ya no tendrá la energía adecuada para realizar las acciones de preservación y perece.

Las células normales y sanas rara vez desarrollan esta forma de bomba; en consecuencia, no requieren cantidades sustanciales de energía para operar una bomba y, típicamente, no se ven afectados negativamente por los inhibidores de ATP. Los investigadores de Purdue notaron que catorce diversas acetogeninas examinadas hasta la fecha muestran atributos efectivos de bloqueo de ATP (que incluye un número de los que se habían descubierto exclusivamente dentro de la graviola).

Además, documentaron que 13 de estos 14 acetogeninas analizados eran más eficientes en oposición a MDR células de cáncer de mama que los 3 medicamentos típicos (adriamicina, vincristina y vinblastina) que utilizaron como controles. Las acetogeninas Annonaceous reconocidos dentro de Guanábana contienen hasta el momento: annocatalin, annohexocin, annomonicin, annomontacin, annomuricatin A & B, annomuricin A a E, annomutacin, annonacina, annonacinone, annopentocin A hasta C, cis-annonacina, cis-corossolone, cohibin A través D, corepoxylone, coronin, corossolin, corossolone, donhexocin, epomuricenin A y B, gigantetrocin, gigantetrocin A y B, gigantetrocinone, gigantetronenin, goniothalamicin, iso-annonacin, javoricin, montanacin, montecristin, muracin 

Actividades biológicas y estudios clínicos

Las hojas de guanábana junto con el tallo demostraron toxicidad activa en oposición a las células cancerosas de acuerdo con una investigación dentro de un programa de detección de plantas a mediados de los años 70 por el Instituto Nacional del Cáncer. Los investigadores han estado siguiendo estos descubrimientos desde entonces.

Hasta el día de hoy, se ha observado que las acetogeninas específicas en guanábana y / o extractos de guanábana son claramente tóxicas in vitro para las siguientes células tumorales: líneas celulares de carcinoma de pulmón; líneas de tumor sólido de mama humano; adenocarcinoma de próstata; líneas celulares de carcinoma pancreático; líneas celulares de adenocarcinoma de colon; líneas celulares de cáncer de hígado; líneas celulares de linfoma humano; y adenocarcinoma de mama humano resistente a múltiples fármacos.

En 2003, científicos en Taiwán documentaron que el principio acetogenina de guanábana, annonacin, era muy tóxico para las líneas celulares de cáncer de ovario, cuello uterino, mama, vejiga y cáncer de piel en dosis sorprendentemente mínimas, convirtiendo la anonación en un estimulante agente anticanceroso y mereciendo más experimentos con animales, así como ensayos clínicos.

En marzo de 2002, un asombroso estudio in vivo fue lanzado por científicos en Japón, que han estado investigando varias acetogeninas presentes en una variedad de especies de plantas. Inocularon ratones con células de cáncer de pulmón. A un tercio no se le había dado nada (el grupo de control), a un tercio se le había administrado el medicamento de quimioterapia adriamicina y, finalmente, a un tercio se le había administrado acetogenina de guanábana primaria, annonacin (a una dosis de 10 mg / kg).

Después del final de 2 semanas, 5 de los 6 en el grupo control no tratado permanecieron tan vivos y luego se evaluaron los tamaños del tumor pulmonar. El grupo de adriamicina mostró una disminución del 54,6% en la masa tumoral en el grupo control, sin embargo, el 50% de los animales fallecieron por intoxicación (3 de 6).

Los ratones que habían recibido annonacin seguían vivos, y los tumores habían sido limitados en un 57,9%, algo mejor que la adriamicina y sin toxicidad. Esto llevó a los científicos a documentar; "Esto sugirió que la annonacin era menos tóxica en ratones. Al considerar la actividad antitumoral y la toxicidad, se podría utilizar la anotación como una ventaja para desarrollar un agente anticancerígeno prometedor ".

Usos prácticos modernos de la Guanábana

El análisis del cáncer está en curso con respecto a estas plantas y plantas químicas esenciales de Annona, ya que muchas de las compañías farmacéuticas y universidades continúan estudiando, analizando, patentando e intentando sintetizar estos compuestos químicos en nuevos medicamentos quimioterapéuticos.

De hecho, la Guanábana parece estar siguiendo el camino similar a otro medicamento contra el cáncer conocido: Taxol. Desde el primer momento, los investigadores identificaron por primera vez un resultado antitumoral dentro de la corteza del tejo del Pacífico y se identificó una nueva sustancia química reconocida como taxol: se necesitaron 30 años de investigación por parte de varias compañías farmacéuticas, universidades y agencias gubernamentales antes de que se permitiera la venta del primer fármaco Taxol aprobado por la FDA a un paciente con cáncer (que dependía del químico natural de taxol que descubrieron en la corteza del árbol).

Con la Guanabana, a los investigadores les ha llevado alrededor de diez años replicar químicamente de manera efectiva, o sintetizar el químico antitumoral primario, la annonacina. Estos productos químicos de acetogenina tienen un centro ceroso único y atributos de energía molecular únicos adicionales, que frustraron los esfuerzos en el pasado, y al menos una compañía farmacéutica renunció durante este proceso (independientemente de comprender qué tan activo era el químico natural en oposición al cáncer).

Fuente: guanabana-cancer.com

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